Je veux expliquer la nourriture par les aliments l’autre plus spirituelle je pointerai une autre fois.

Les aliments sont indispensables pour se nourrir moi je ne sais pas mastiquer je n’ai pas ce geste simple de mastication alors je dois avoir une nourriture que l’on appelle mixée.
Il y a plusieurs techniques je les vois lorsque la préparation est réalisée devant moi je regarde on peut écraser à la fourchette on peut mixer avec un appareil qui vrombit aigu on peut couper avec un couteau tout petit.
Tous les aliments ne peuvent pas être mixés car ils deviennent liquides ou ressemblent à un brouet clair (j’adore jean de la fontaine et ses fables).
Il y a peu maman a découvert le masticateur outil fourchette couteau qui est merveille pour moi le goût des aliments est retrouvé et la nourriture reprend des différences de texture de saveur.

Je viens de faire une découverte inouïe mes copains d’un centre où j’étais il y a longtemps ont un carnet ils racontent leurs activités leur sorties et j’ai reconnu mes copains.
Emotion pour moi de les voir en photo.
Emotion d'entendre leurs activités.
Emotion de savoir qu'ils ont osé se lancer dans l’aventure d’un carnet.
Il faut aller les voir leur mettre des commentaires pour les encourager à continuer cette aventure qui permet de mieux connaître la vie des personnes handicapées dans les centres.

Mais je veux aussi que vous restiez avec moi et que tous vous écriviez des commentaires.

Pointer ma vie ce n’est pas pour juste m’occuper un moment pointer ma vie c'est pour être lue et modifier le regard des autres sur le handicap permettre de comprendre que le handicap est là en nous fait partie de nous mais retrouver l'être derrière caché parfois par le handicap.
Mais pour moi importance de savoir les réactions les idées par les commentaires ils nourrissent mes réflexions ils enrichissent ma vie il sont moment de joie intense lors de l'écoute parfois je réclame de les entendre deux fois pour le simple plaisir d'entendre vos voix qui me répondent.

J'ai mis des commentaires à mes copains mais un peu les liens vont se nouer par carnets échangés.

Un bonheur pour moi.

Maintenant un secret pour vous ce centre j’aimerais y être maintenant pour démarrer une vie différente d'adulte avec ma dépendance mais hors du milieu familial pas de cassure avec mes parents et ma sœur non un équilibre différent où la vie serait au centre et à la maison partagée.

Equilibre de vie.

Vous comprenez pourquoi ce carnet m’a émue.

Le froid dehors mais chaleur de joie dans mon cœur.

Pour tous je suis heureuse de pointer quelques mots de ma vie.
Je veux raconter le centre ce mot est pour moi significatif c’est le centre de ma vie sociale nous sommes peu dans celui que je fréquente je dis quinze et nous avons tous un handicap physique qui apporte dépendance importante.
Mes copains certains marchent et font des chutes parfois d’autres parlent et c’est bonheur d’autres sont réfugiés dans un monde inaccessible ce monde où j’étais avant la communication facilitée monde ailleurs pas du rêve mais ailleurs un jour ils reviendront.

Mes copains certains quittent le centre d’autres arrivent nous ne nous revoyons plus des nouvelles parfois ils sont dans un autre centre mais impossible pour eux de donner des nouvelles.

Les activités j’aimerais qu’elles aient un sens éducatif et nous soient présentées comme tel.
Je donne un exemple le théâtre ca me permet d’anticiper pour préparer mon passage ça m’apprend à répéter un geste au bon moment et pourquoi les éducs ne me le disent pas on dirait qu’ils ne veulent pas nous dire le pourquoi de telle activité.
Moi je réfléchi et trouve ce que m’apporte l’activité mais j’aimerai que l’éduc qui assume explique on dirait que l’on fait semblant de faire du théâtre parce que c’est plaisant mais c’est superficiel.

Moi adulte les activités je les vois comme un apprentissage de quelque chose qui me manque ou que je maitrise mal même adulte ma sœur elle va en formation pour apprendre ce qu’elle ne sait pas moi je vois mon centre pareil mais c’est aussi un lieu de vie où la sociabilité doit être développée et ça on est plutôt englué dans le matériel je veux dire les moments d’arrivées on quitte son manteau on mange on passe aux toilettes on remet le manteau et parfois j’ai le sentiment que le matériel passe avant l’éducatif avant l’apprentissage.

Mais mes copains sont là on supporte certains moments vides parce que l’on est ensemble.

Je raconterai une autre fois la vie des salariés qui sont au centre.

Pour Pat je suis allée ce matin voir le coiffeur : photo

Béatrice elle a un combat différent du mien mais je retrouve la question de la dignité quand la maladie modifie notre corps Béatrice c’est ses cheveux qui sont partis un peu puis je l’ai vu qui sont revenus mais une période où l’humanité est en question.

Je ne dis pas combat car nous sommes nombreux et décidés à avancer mais sereinement sans risquer de bloquer le processus en marche.
Joie car c’est la méthode de communication facilitée que j’utilise qui est le sujet principal de notre projet.
Des idées de présentation et d’explication de la méthode des atelier de pratique pour les parents et les professionnels qui apprennent des contacts avec les sciences cognitives j’ai retenu les termes car c’est eux qui pourront dire que l’on pense au monde entier et encore autres projets permettant l’utilisation de cette méthode à tous ceux qui n’ont pas de langage.

Une rencontre constructrice à laquelle mon amie I et mon copain A étaient avec moi acteurs d’idées.
Apres il faut paperasse association et assurance c’est pas mon souci ma complice de soeur jongle avec les papiers elle assumera moi ce qui est important c’est l’idée d’avancer ensemble personnes convaincues mais à l’écoute des autres et de leurs questionnements.

Joie d’une rencontre avec B thérapeute qui pratique la CF et qui est homme ancré dans l’humanité et dans la compassion son regard parle comme le mien.
Heureuse d’avoir entendu A vouloir prendre nos mains pour communiquer avec nous.

Un projet qui s’inscrit dans mon combat pour notre reconnaissance d’êtres mais sous une forme qui n’est pas criante mais concrète.

Je grandis et agit.

J’ajoute un secret : l’association créée hier s’appelle « Doigt qui parle ».

Moi j’ai vu Danny nous avons été voir son tonton dans un lieu magique je voulais rester tellement c’est serein mais ça ne semble pas possible regrets pour moi.

J’ai rencontré une jeune fille de treize ans elle est ouverte curieuse posée discute bien mais j’ai senti qu’elle reste septique devant mes mots mon handicap ne me permet pas toujours de maîtriser mon corps je ne peux pas choisir de faire ou de ne pas faire mon corps ne peux pas et elle doute de moi de ma capacité de penser de réfléchir.

Je sais que la rencontre avec l’autre est difficile pour moi je sens je ressens l’autre pas forcément avec mes yeux mais avec tout mon corps et mon esprit et je sais ceux qui ne voient que mon handicap qui me trouvent mignonne mais petite dans ma tête qui ne voient pas la femme en moi mais seulement mon handicap sévère ma dépendance.
Je comprends que cette dépendance soit trompeuse qu’elle ne rentre pas dans les schémas mentaux habituels.
Je souffre de cette incompréhension les questions « elle comprend ce que je dis ? » me blessent au plus profond de moi.
Je croyais être indifférente je pensais pouvoir fermer mes oreilles à ces questions posées à ma mère mais je les entends et je souffre mon handicap me massacre dans ces moments là.

Alors que ma vie est riche alors que je suis emplie d’amour pour les autres je me sens une fois encore rejetée de l’humanité mise au rebut.

Et je pense que cet enfant pourrait être la mienne.

Je viens de passer un moment avec shamrou pas de le voir mais de l’entendre il parle de sa vie c’est pour moi une expérience nouvelle d’entendre une voix de quelqu’un que je ne connais pas maintenant je le connais mieux miaioushamrou.
C’est lettre personnelle qu’il m’envoie mais plus que lettre c’est morceaux de vie certains m’ont émus d’autres m’ont fait rire.
Expérience nouvelle de rencontre différente de rencontre orale pas de discussion mais d’écoute de l’autre.
Joie de ce moment.
Merci miaoushamrou.
Je dis le faux nom c’est un autre nom qu’il a je le connais mais il souhaite secret peut-être pas secret mais discrétion.
Il a envoyé un paquet de cassettes enregistrées sur les thèmes religieux et philosophiques des heures passionnantes pour moi à écouter à enregistrer les mots les points de vue et enrichir mon esprit.
Mes seules lectures sont des enregistrements lus et j’ai maintenant bibliothèque orale intéressante j’ai déjà des disques et cassettes mais là ma bibliothèque prend forme réelle et je pense que tous ces mots sont pour moi source d’ouverture de réflexions.
Merci miaoushamrou.

MoilasoeuràMoije

Souvent maman me demande de l’aide pour progresser dans l’utilisation de son ordinateur : mais le manque de temps fait que c’est toujours vite vite et pas très efficace ; insatisfaction de sa part et de la mienne. Un jour a germé l’idée de mettre en place un atelier avec ses copains et copines. Aussitôt pensé, aussitôt mis en place : une fois par mois, un groupe se réunira chez moi pour apprendre l’usage de la messagerie, pour ranger les photos, pour se servir des clés USB, pour faire des recherches sur Internet, etc.
J’en serais l’animateur, mais des amis pourront venir pour diversifier les explications. Et pour assumer car le nombre de copains copines se multiplie par le bouche à oreilles. C’est donc une idée qui répond à un besoin : mon rêve !

Et « Moi, je » ? Des rencontres, elle a l’habitude, mais elle n’aime pas trop quand je suis sollicitée de trop, et donc indisponible pour elle. Mais, on se lance et on verra. Et si elle n’aime pas, on fera autrement.

Moi, je

Ma sœur est pédagogue au fond d’elle depuis quelque temps elle a réuni des personnes souhaitant mieux se servir d’un ordinateur c’est le samedi chez elle.
Je pensais que j’allai être là à regarder les uns et les autres comme j’aime le faire mais c’est différent cette rencontre. Tous sont là pour apprendre les questions résonnent maîtresse comment on fait ? Ma sœur va et vient court vers l’un s’assied vers l’autre mais chacun veut sa réponse tout de suite alors l’un va vers l’autre et fait des essais.
Moi je regarde et j’écoute et je ris je ris de nos amis qui ne comprennent pas qui se trompent qui essayent qui recommencent encore.

Une ambiance comme jamais je n’en ai connue chacun veut apprendre comprendre cherche et j’entends les têtes réfléchir se décourager et repartir dans la réflexion.

Mais pas de compétition chacun aide l’autre fier de savoir un peu conscient de ses limites prêt à les dépasser pour pouvoir faire tout seul des attitudes d’entraide j’en ai connues avec mes copains on peut le faire mais là c’est de l’apprentissage pour l’ordinateur c’est pas vital.

J’aime ces moments de partage où tous sont prêt à expliquer à l’autre et où chacun est conscient de ses méconnaissances je ris de l’agitation qui se développe dans le calme une agitation douce pas bruyante mais la pièce ronronne de mots que je ne comprends pas le seul que j’ai retenu la dernière fois c’est copiécoller car il chantait dans ma tête le soir à la veillée répété par tous de nombreuses fois copiécoller c’est joli c’est une manœuvre de déplacement pas pour nous dommage on pourrait se copier coller et on serait là où on veut mais je ne veux pas essayer des fois ils ne retrouvaient plus rien tout avait disparu.
Passionnant ces rencontres je les attends avec joie je sais que je serais là au milieu des autres à entendre des mots défendus zut et pire je ris que je vais pouvoir rire des essais ratés que je vais entendre des satisfactions des j’ai compris entre des soupirs de satisfaction que je partage je vis cet atelier comme si j’étais multiple et je vis les émotions de chacun avec.

Un moment de silence après me permet de me reposer de toute cette émotion.

MoilasoeuràMoije

Conclusion : on continue …les inscriptions sont encore ouvertes …

Ce carnet permet mon expression à moi je suis grâce à lui grâce à vous liée à un monde extérieur que je n’aurais jamais connu autrement.
Vos commentaires me remplissent de joie de fierté et j’en suis parfois aussi étonnée.
Mon combat est simple et clair faire reconnaître les personnes handicapées en grande dépendance dans leur humanité surtout celles qui comme moi sont mutiques.
Je pointe donc des moments de ma vie des réflexions des idées des colères des souffrances je voudrais par ces mots lancés sur un espace virtuel vous faire comprendre notre quotidien et partager avec vous des temps forts de ma vie.
Vos commentaires sont source de réflexion pour moi source réelle d’ouverture source d’enrichissement.

Moi je suis heureuse chaque fois que je pointe pour mon carnet je sais que je serai lue et que ma parole sera diffusée pour qu’un jour les personnes handicapées soient reconnues avec leur handicap et ce que ça entraîne comme contraintes j’explique moi je dois vivre dans la lenteur par rapport aux autres vitesse me contrarie et précipitation encore pire mon handicap et mon rythme doit être connu de ceux qui m’entourent famille amis et professionnels qui m’accompagnent sur mon chemin de vie.
Sinon c’est catastrophe pour moi c’est difficultés qui pourraient être évitées.
Je sais que d’autres personnes ont des contraintes différentes il faut les connaître oui mais surtout les prendre en compte au quotidien.

J’ai joie à dire mon combat car ici il est entendu comme une réalité importante ailleurs c’est surdité complète.

Ouvrez tous vos oreilles les hurlements de mon combat sont plus nombreux de plus en plus.


Lumière du soleil va réveiller le monde des rayons pour tous à diffuser en sourire.